Yaa me había enfrentado a eso. Tengo 24 años de edad. Hace 9 años yo era como una chica normal. Estaba estudiando medicina en el albergue. Enlaces bien, puedo correr, puedo jugar voleibol, también pude hacer jumb, pude hacer mi peine todo el tiempo que quiera, puedo sentarme en el piso, puedo bailar, literalmente invento nuevos pasos, puedo mover mi cuello es tan blando como quiero, puedo aplaudir, puedo comer gol gappas abriendo la boca tanto como quiera. Puedo ver mi piel como una niña normal, puedo voltearme en la cama,
Y un día todo cambió. Me diagnosticaron esclerosis sistémica. Y estoy viviendo con ello. Y sé que viviré con esto para siempre. Todos los días puedo ver la impotencia en la cara de mis padres porque pueden hacer cualquier cosa por mí. Cada vez que veo preocupaciones en la cara de mi hermano y hermana porque me vieron luchando con esto.
Ahora puedo correr, puedo jugar, no puedo bailar, no puedo rodar sobre la cama, mis labios son tan pequeños, no puedo abrir la boca, no puedo mover mi cuerpo, vivo con sistemas sistémicos. La esclerosis, todos los días. En forma de dolor muscular, dolor en las articulaciones, pérdida de cabello, sin flexibilidad.
No estoy harto de mi vida, estoy viviendo, pero quería sentir la vida.
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