Cómo tratar con las familias / amigos que no entienden los efectos del SII

Answer 1

IBS es una enfermedad crónica y la educación de la familia es clave.

La ansiedad social es importante con el SII y es comprensible, puedes sentir que eres un dolor en todo momento y siempre cancelas, etc. Pero debes recordar que tu salud es más importante.

Los siguientes consejos como estos , sobre cómo explicar a su familia y amigos acerca de su IBS, lo ayudarán.

Encuentro una manera realmente genial de hacerlo, es explicar la teoría de las cucharas. Hágales saber que cuando haya usado todas sus cucharas, puede que no vaya a los cines, pero oye, ¿por qué no vienen a las tuyas?

Realmente se trata de educarlos , incluso de enviarles recursos para leer.

Hay muchos de nosotros lidiando con eso todos los días. Si lo deseas, únete a este grupo de Facebook realmente solidario, lleno de personas que viajan con su IBS y da consejos excelentes sobre temas como este.

Answer 2

Cuando explico mi SII, les pido a las personas que se imaginen la última vez que tuvieron la gripe y luego la imaginé recurriendo de forma intermitente durante unas tres semanas seguidas. Por supuesto, esa es una explicación justa de un brote activo, pero en realidad no cubre las náuseas, la hinchazón, el gorgoteo y el malestar general que está presente casi todo el tiempo.

A veces, incluso las personas que son comprensivas no entienden bien. Te harán preguntas obvias, como “¿Has visto a un médico?” “¿Has mirado en Internet?” “¿Qué comiste?” Siempre me pregunto si su próxima pregunta será “¿Eres un idiota?”

Las amistades pueden ser difíciles. Tenía un buen viejo amigo que decía: “No estabas enfermo en la escuela secundaria”. (En realidad, sí, no era tan malo como se hizo más tarde). La idea de diversión de este amigo fue conocer a un montón de sus amigas en un bar y bebiendo toda la noche. No puedo beber así con mi SII. Apenas bebo, en absoluto. Y tiendo a evitar las multitudes todos juntos. No me gusta estar cerca de personas desconocidas cuando me siento enfermo, débil y vulnerable. Y la mera idea de estar en un lugar con largas líneas de baño me da ansiedad. A mi amiga también le habían diagnosticado SII, por lo que pensó que nuestras experiencias deberían ser las mismas, o tal vez estaba exagerando. No creo que la gente se dé cuenta de que el SII puede caer en cualquier lugar en una escala que va desde un poco irritante hasta un debilitamiento total. La mía cae más hacia el lado debilitante. Me afecta casi todos los días, y me han hospitalizado cinco veces.

Afortunadamente, mi familia lo consigue. Pueden reconocer mi “cara enferma” de inmediato, ahora. Se aseguran de que me incluyan en los eventos familiares, sabiendo muy bien que podría retirarme en el último minuto, o terminar acostado porque no me siento bien. Me trajeron Gatorade cuando estaba demasiado enferma para contraerlo y vinieron a buscarme a mi casa a 20 millas de distancia cuando pensaron que no debería estar sola. Tengo la suerte de tenerlos.

La gente no siempre entenderá. Pero cuando te encuentras con los que lo hacen, espera y diles cuánto los aprecias. Centra tu preciosa energía y esfuerzos en los que te apoyan, arruina a los demás.

Answer 3

Si tienes que explicarte algo más. No vale la pena, amigo mío. Probablemente nunca estarán en tus zapatos, así que lo que sea que piensen no importa.