Primero, hablemos de la naturaleza de la palabra, “espectro”.
Puedes ver exactamente tres colores: rojizo, verdoso y azulado.
Imagen de ¿Qué tipo de recepción de color es importante?
- ¿Las mujeres se sienten naturalmente atraídas por los hombres que están interesados en ellas y viceversa?
- ¿Debería permitirse el ingreso de periodistas masculinos en los vestuarios de mujeres con las mismas reglas que a los periodistas femeninos en los vestuarios masculinos, es decir, deberían ser las mismas reglas para atletas masculinos y femeninos?
- ¿Se les permite a los hombres examinar a las mujeres que ingresan a la Marina de los Estados Unidos?
- ¿Debería un hombre dejar de abrir puertas para las mujeres si lo llaman sexista por eso, y en su lugar simplemente abrir puertas para los hombres?
- ¿Las diferencias entre hombres y mujeres se reducen o disminuyen?
Cuando alguien habla de un espectro, a menudo habla de algo que tiene componentes discretos, pero como esos componentes discretos se mezclan en diferentes cantidades, la percepción general de los valores discretos se comprende e interpreta mejor como un espectro. Incluso si algunas personas tienen solo dos sensores de color, también perciben un espectro. Solo cuando tienes un único receptor puedes ver las cosas en blanco y negro.
imagen de Colorblindness (Una guía útil)
Hablemos de los pájaros y las abejas: ya sabes, el sexo.
- En las aves, el sexo está determinado por las hembras: una hembra tiene cromosomas ZW y un macho tiene cromosomas ZZ.
- En las abejas, no hay un cromosoma determinante del sexo: las hembras son diploides y los machos son haploides.
- En muchos otros insectos, no hay cromosoma masculino, las hembras son XX y los machos son XO.
- En los humanos y en la mayoría de los otros mamíferos, los machos tienen el cromosoma determinante del sexo, XY, y las hembras son XX.
- En los platypuses y otros monotremas, hay cinco pares de cromosomas que determinan el sexo, algunos se parecen a XY y otros se parecen a ZW.
Hablemos también de cómo el género se asigna a un ser humano.
En un primer nivel de comprensión, debe comprender que en los humanos y en muchos de los mamíferos, el equipo real para asignar el género no se encuentra en los cromosomas sexuales. Hay una pieza un tanto crítica del rompecabezas en la cromosona Y, llamada SRY [1], que produce una proteína que se une al ADN y altera un equilibrio crítico en la expresión génica que fomenta el desarrollo de equipos masculinos (pene y testículos) o alienta a las mujeres desarrollo (ovario y útero). Sin embargo, fundamentalmente, si regresa y rastrea las células individuales a medida que el blastocisto se diferencia en un feto, verá que las células que se convierten en pene o testículos y las células que se convierten en ovario o útero son de hecho las mismas células. Tanto en hombres como en mujeres, la formación de las células involucradas en la reproducción implica el mismo proceso bioquímico: ambos sufren meiosis, y así, desde una perspectiva “nuclear”, la ingeniería real de un esperma u óvulo se rige exactamente por la misma Conjunto de proteínas y enzimas y sistemas reguladores. Alrededor de ese núcleo, sin embargo, hay un conjunto de sistemas completamente diferente que diseña la cola del esperma con forma de flagelo o los mecanismos en cascada del óvulo que aceptan el material nuclear del esperma. Sin embargo, aquí está el truco: las mujeres tienen todos los genes y sistemas de expresión de proteínas necesarios para hacer ambos conjuntos de ensamblajes.
Ahora, hablemos de lo que pasa. (Adaptado, en parte, de ¿Cuántos sexos hay en la naturaleza?)
El sistema de sexado más conocido es el esquema de determinación de sexo XX / XY, generalizado en el reino animal.
Generalmente se enseña a la biología que los hombres tienen (a) gen (es) único (s) que solo se encuentran en el cromosoma Y (generalmente a través del gen SRY) que dan origen a la masculinidad. Sin embargo, los principales genes de desarrollo para los genitales / órganos sexuales y las características sexuales secundarias se encuentran en otros cromosomas y dependen de una cadena de expresión poco conocida para determinar la masculinidad o feminidad. Esto incluye genes tales como 5-alfa reductasa, localizados en los cromosomas 2 y 5, pero involucra muchos otros. La testosterona y el cortisol, producidos tanto por hombres como por mujeres, tienen un efecto en la expresión, y se observan muchas variaciones conocidas. Por ejemplo, Wikipedia dice: Determinación y diferenciación sexual (humana).
Los siguientes trastornos son causados por un mal funcionamiento en el proceso de determinación y diferenciación del sexo:
- Hiperplasia suprarrenal congénita: incapacidad de la suprarrenal para producir suficiente cortisol, lo que lleva a un aumento de la producción de testosterona que resulta en una masculinización grave de 46 mujeres XX.
- Síndrome del conducto de Müller persistente: un tipo raro de pseudohermafroditismo que ocurre en 46 varones XY, causado por una mutación en el gen de la sustancia inhibidora de Müller (MIS), en 19p13, o su receptor de tipo II, 12q13. El resultado es una retención de los conductos de Müller (persistencia de un útero rudimentario y de las trompas de Falopio en varones por lo general normalmente virilizados), testículos no descendidos unilaterales o bilaterales y, a veces, causa infertilidad.
- Pseudohermafroditismo masculino: falla en la producción de andrógenos o respuesta inadecuada de andrógenos, que puede causar una masculinización incompleta en los machos XY. Varía desde la leve falla de la masculinización con los testículos no descendidos hasta la reversión completa del sexo y el fenotipo femenino (síndrome de insensibilidad a los andrógenos)
- Síndrome de Swyer. Una forma de disgenesia gonadal completa, principalmente debido a mutaciones en el primer paso de la determinación del sexo; Los genes SRY.
Se cree que el gen SRY en el cromosoma Y surgió de una inversión de SOX3, ubicada en el cromosoma X. Hay 20 genes SOX en humanos, y todos producen tipos similares de proteínas que tienen algún tipo de papel en el desarrollo del sexo. Además, la evolución del gen SRY y el cromosoma Y muestra que SRY contiene una serie de ocho palíndromos.
(Ver Abundante conversión de genes entre brazos de palíndromos en cromosomas Y humanos y simios, imagen de Y cromosoma VII: ¿Por qué palíndromos?)
Estos palíndromos funcionan para proteger y reparar el cromosoma Y, y permiten la recombinación dentro del cromosoma Y de la misma manera que los pares de otros cromosomas se recombinan. Además, los palíndromos y las inversiones de secuencia ocurrieron varias veces durante nuestra evolución a partir de nuestro ancestro común simio.
En este momento, podría estar diciendo, bueno, de lo que está hablando es de personas “defectuosas”, y por lo tanto no tiene relevancia para la biología de las personas “normales”. Esa es una crítica totalmente justa pero equivocada, y he aquí por qué.
Todas las personas comienzan, más o menos, con el “conjunto completo”, excepto en casos extremadamente raros en los que se elimina un gen. En ese conjunto completo a menudo hay copias múltiples de la misma información, por lo que incluso si uno u otro conjunto se daña en la traducción, hay copias de seguridad y redundancias. La línea entre una mutación fatal y una no mortal no se comprende necesariamente, pero la diferencia entre dos mutaciones “normales” de otro modo se entiende aún menos. Como investigadores biológicos, utilizamos la existencia de fenotipos claramente diferenciables, a menudo separados en fenotipos “de tipo salvaje” (lo que se asocia con la variación normal, “natural”, “en la naturaleza”) y “mutante”, pero en realidad todos la variación en la naturaleza fue en un momento u otro “creado” por una mutación, y a medida que secuenciamos el genoma de humanos más y más individuales, estamos comenzando a resolver la historia genética de esas mutaciones. Cuando surge un “mutante”, a menudo hay un lugar específico en el genoma que asocia el fenotipo “mutante” con un genotipo específico. Es algo útil ver la creación de “mutantes patológicos”, porque se convierte en una forma de etiquetar el gen en el genotipo para los fenotipos de “tipo salvaje” con una función obvia.
TL; DR: ¿Qué tiene que ver toda esta explicación con un “espectro” de biología?
Piense, digamos, en la 5-alfa reductasa, o testosterona, o estrógeno, o progesterona. Tanto los hombres como las mujeres tienen todas esas hormonas; si una mujer no era capaz de producir testosterona hasta cierto punto en algunos de sus sistemas celulares, es muy probable que no pudiera sobrevivir. Tanto los hombres como las mujeres producen niveles variables de cada una de esas hormonas en diferentes partes de su cuerpo. En general, como “promedio”, sin embargo, decimos que las mujeres tienen una gran cantidad de “estrógeno”, ya que en general, tienen más células que producen estrógeno en abundancia, y decimos que los hombres tienen una gran cantidad de “testosterona”, ya que en general , tienen más células que producen testosterona en abundancia. Pero también, demasiado tampoco es bueno: tanto los hombres como las mujeres pueden tener muy poco o demasiado, y el resultado final es claramente obvio desde el punto de vista biológico, pero cuando empiezas a hablar de las llamadas personas “normales” y de medirlas. en sus niveles, comienzas a encontrar que los números no son puntos de referencia absolutos, y varían enormemente entre los especímenes de la humanidad llamados “de tipo salvaje”.
De hecho, de las docenas de hormonas y proteínas / enzimas y sistemas de expresión génica, se ve un gradiente de posibilidades casi infinito.
Es por esto que es más sensato hablar de género y expresión e identidad de género como existentes en un espectro. De hecho, si vas a hablar sobre el espectro, llamarlo una línea recta entre el hombre y la mujer en sí mismo es una manera muy engañosa de representar la identidad de género. Para resolverlo, volvamos a nuestra analogía de la representación del color.
cuando se habla de color, parece perfectamente claro que hay (en los llamados individuos “normales”) tres receptores de color. Por lo tanto, podría pensar que tener tres variables, rojo, verde y azul, podría permitir que un sistema informático reproduzca cualquier color que las personas puedan expresar visualmente y ver. ¡No tan rapido! De hecho, usted no lo hace.
Imagen de Better Color And Adobe RGB Performance – iPad 3 de Apple, Parte 1: Pantalla Retina completa y revisión de A5X
De hecho, cuando intentas reproducir un color en un pedazo de papel o en un monitor de computadora, a menudo no hablas sobre el uso de conjuntos de productos químicos combinados, donde el fósforo rojo de una pantalla de televisión y el receptor rojo del ojo son exactamente uno a uno en correspondencia En la práctica, no es posible hacerlo, por lo que cuando hablamos de color y espacio de color, hablamos de la gama de colores [2]: la gama real de colores que puede expresar cualquier sistema.
En algún tipo de profunda ironía o coincidencia, la gama de colores se puede expresar casi en su totalidad mediante exactamente dos variables, que en el sistema CIE, por casualidad, tienen valores en los ejes X e Y.
Imagen de Gamut – Wikipedia
Debido a que hay una diferencia muy sutil entre los receptores rojo y verde del ojo, y porque el receptor verde desempeña un papel tan dominante en la visión (participando tanto en la percepción del color como en la percepción de la visión nocturna), hay una gran contribución al color que crea la protuberancia en la representación del espectro por encima de cerca de 520 nm, a aproximadamente 1.0 en el eje Y y 0.0 en el eje X.
Volver al género. Cuando hablamos de género y sexualidad, hablamos de toda una serie de rasgos expresados, una gama de sexualidad que no es una línea recta de hombre a mujer, sino una serie de dominios y responsabilidades que se superponen. Sin embargo, a diferencia del color, donde solo hay tres receptores, hay 20 genes SOX, como se mencionó anteriormente. ¿Por qué no esperarías que la diversidad de posibles expresiones de identidad y diferenciación sexual sea incluso más compleja que la del color?
Sin relación con SOX: podríamos decir, por ejemplo, durante una era, que un conjunto firme de senos o glúteos puede ser una característica “deseable” para una hembra de la especie, pero que tiene una buena combinación y un equilibrio agradable de tejidos que contienen lípidos y los tejidos que contienen músculos involucran adipocitos y miocitos, ambos de los cuales son poseídos por ambos sexos. Los hombres pueden tener un “buen estante”, unos abdominales musculosos agradables, pero también las mujeres. De hecho, los conjuntos de características sexuales secundarias que podrían influir en la selección sexual cambian con el tiempo. Lo que es agradable hoy puede ser diferente de hace 100 años, y completamente diferente de hace 1000 o 10,000 años.
Tengo un profundo disgusto por el término “espectro sexual”. Creo que es una forma políticamente cargada e innecesariamente limitante de expresar la verdadera naturaleza de la identidad sexual.
No espero que se ponga al día, pero creo que personalmente voy a dejar de usar el término “espectro sexual” y usar, en cambio, “gama sexual”, para reflejar mejor mi propia comprensión de las muchas formas de identidad sexual Eso se expresa en diferentes personas. Si viera, digamos, una identidad sexual completamente nueva: diga una que se base enteramente en una respuesta enrojecida al cilantro, para constituir un ejemplo un tanto absurdo, sería completamente justo al decir que esto no es Algo anormal, simplemente no está en mi gama habitual de identidad sexual. Al igual que los productos de Adobe utilizan la gama de colores RGB de Adobe, me costaría mucho tratar de usar un producto de Adobe para intentar reproducir un color fuera de su gama, y no debería tratar de entender toda la gama de respuesta y expresión en una paleta limitada de la gama de sexos usando, por ejemplo, la gama de Freud, o la gama de Masters y Johnson, o la gama de Kinsey.
Notas al pie
[1] gen SRY
[2] Gamut – Wikipedia