Un niño tiene solo dos dedos (anillo y poco). Nació así; Él está nervioso por esto y quiere tenerlos a todos. ¿Cómo podemos ayudarlo?

Conozca a Bree Walker, presentador de noticias y presentador de programas de entrevistas, anteriormente casado con el locutor de deportes de HBO Jim Lampley. Ella, como su madre y sus dos hijos, han heredado ectrodactilia. Ha deformado manos y pies. Sus manos se asemejan a las pinzas de langosta. Durante mucho tiempo, mantuvo las manos tapadas o usaba prótesis delante de la cámara, pero luego decidió ser ella misma y dejar que los demás se adaptaran. Que tienen Ella siempre tuvo seguidores leales y sus “deformidades” no afectaron en absoluto la forma en que hizo su trabajo. Ella y su esposo decidieron seguir adelante y tener hijos, aunque sabían que tendrían la misma condición.

Fui a la escuela secundaria con un chico que solo tenía dos “dedos” en cada mano. Hizo todo lo que el resto de nosotros hizo. Cuando los niños nacen con una condición como esta, no tienen forma de entender cómo se sentiría ser normal. Simplemente hacen lo que se necesita hacer, continúan con la vida sin problemas.

Mi primo tuvo un hijo que no tenía la parte inferior de la pierna. Su pie estaba pegado al final de su rodilla. Eventualmente, le amputaron el pie y la pierna protésica. Era un terror sagrado, un niño pequeño con una venganza, nada lo frenaba.

Recuerdo hace bastante tiempo, una historia muy popular de una mujer nacida sin brazos. Era ama de casa y madre. Todo lo que había que hacer, lo hacía con los pies. Esa es la actitud que necesitas inculcar.

Puedes ayudarlo no ayudándolo. Tu actitud debe ser: “Bueno, me encantaría ser seis pulgadas más alta, pero eso tampoco va a suceder. Todo lo que cualquier persona puede hacer es lo mejor “. Puede sonar duro, pero es lo más amable que puedes hacer. Nunca necesita usar sus manos como excusa. Si comienza por ese camino, terminará fallando en todo.

Ninguna prótesis disponible en el futuro previsible le dará más funciones que la que tiene ahora. Necesitas enseñarle que lo que otros piensan y lo que otros no tienen nada en su vida.

Independencia y determinación.

Las prótesis están avanzando todo el tiempo. En poco tiempo, algunos estudiantes universitarios inteligentes lo convertirán en una opción de aspecto regular, y probablemente en un poco con algunas herramientas integradas para trabajos delicados. Para el niño será como ser un mini Tony Stark.

Dile al niño que no los necesita.

Lo sé, lo sé, pero escúchame.

En octubre estaba jugando en un torneo de lacrosse, y fui golpeado en la cabeza con una pelota.

No tenía idea ya que no me desmayé ni mostré ningún síntoma hasta que regresé a la escuela el lunes.

Resulta que tuve una conmoción cerebral importante.

Fui al Centro Médico Hershey y tenía a este hombre como mi médico.

Este hombre parece relativamente normal, ¿verdad?

Pues no lo es. Cuando entró en la habitación, noté que solo tenía el pulgar y el dedo anular en una de sus manos.

Me sorprendió un poco, pero me di cuenta de que era normal.

Este hombre es el mejor médico de conmoción cerebral de la zona y uno de los mejores de la nación. Pudo superar su discapacidad física y mostrarle al mundo su mente, y había ayudado a muchos otros al avanzar en la investigación de conmoción cerebral.

Si él puede hacer eso, el niño puede tener éxito.

El problema de su hijo ha sido abordado quirúrgicamente con resultados bastante impresionantes.

Los cirujanos que hacen dedos de los pies en los pulgares – El Atlántico

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